سندرم بازال سل نووس(گورلين و گولتز)- گزارش مورد

کاووسی, علی and افقهی, مهسا and حافظی, لادن and شاهسواری, فاطمه and صدری, دنیا (2012) سندرم بازال سل نووس(گورلين و گولتز)- گزارش مورد. مجله تحقیق در علوم دندانپزشکی, 9 (1). pp. 50-56. ISSN 2008-4676

[img]
Preview
Text
Res Dent Sci-v9n1p50-fa.pdf

Download (273kB) | Preview
Official URL: http://www.jrds.ir/browse.php?a_id=192&sid=1&slc_l...

Abstract

مقدمه: سندرم گورلين،يک بيماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کيست های متعدد فکی(اغلب کراتوسيست)، اختلالات اسکلتی، کلسيفيکاسيون های اکتوپيک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسينومای پوستی می باشد. شيوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بيشتر در دهه ی سوم زندگی تشخيص داده می شود. در اين مقاله يک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود معرفی مورد: بيمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک از ناحيه ی سمت چپ فک پايين (ناحيه ی باکال مولر اول) به بخش راديولوژی واحد دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران ارجاع داده شد. در بررسی راديوگرافی پانوراميک ضايعات سيستيک متعدد در منديبل و ماگزيلا به همراه دندنهای نهفته ديده شد. در نمای ميکروسکوپی اپيتليوم کيست ادنتوژنيک ، دبری های کراتين و سلول های بازال نردبانی شکل مشاهده شد و تشخيص ادنتوژنيک کراتوسيست های متعدد داده شد.درماندر ابتدا به روش ابتدا مارسوپاليزاسيون و سپس انوکليشن وکورتاژ انجام شد. در پی گيری سه ماهه بيمار عود مشاهده نشد. نتيجه گيری: دندانپزشکان و متخصصان راديولوژی دهان، فک و صورت می بايست در برخورد با ضايعات راديولوسنت متعدد فکی، سندرم بازال سل نووس را در تشخيص افتراقی قرار دهند. کليد واژه ها: سندرم بازال سل نووس، متعدد، کراتوسيست های ادونتوژنيک، آنومالی های اسکلتی

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: سندرم بازال سل نووس، متعدد، کراتوسیست های ادونتوژنیک، آنومالی های اسکلتی،
Subjects: R Medicine > RK Dentistry
Divisions: Faculty of Dentistry
Depositing User: سمیه باغبانی
Date Deposited: 22 Sep 2014 09:11
Last Modified: 22 Sep 2014 09:11
URI: http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/1024

Actions (login required)

View Item View Item