نخعی, بهزاد and معتبر, امیررضا and حقيقی, سما (2009) ليپوسارکومای اوليه کبدی: گزارش موردی و بررسی متون. مجله علوم پزشکی رازی, 16 (64). ISSN 2228-7051
|
Text
RJMS-v16n64p0-fa.pdf Download (262kB) | Preview |
Abstract
زمينه: نئوپلاسم کبد در جوامع آسيايی جزء بيماریهای نا شايع نمیباشد. انواع مختلف سارکوم میتوانند خود را به صورت تومورهای اوليه کبدی نشان دهند. اما با توجه به نادر بودن آنها، ابتدا بايد ضايعات متاستاتيک کبدی را مد نظر داشت. از انواع سارکومهايی که تا به حال در کبد گزارش شدهاند، میتوان به آنژيوسارکوم، ليوميوسارکوم،فيبروهيستيوسارکومای مختلط (Mixed Fibro Histiosarcoma-MFH)، سارکوم امبريونيک و ليپوسارکوم اشاره کرد. ليپوسارکوما يک تومور بدخيم مزانشيمال نادر است که معمولاً از رتروپريتوئن و ديستال اندامها منشا میگيرد.از سال 1973 تا کنون تنها حدود 10 مورد ليپو سارکومای کبدی اوليه گزارش شده است. در اين مقاله يازدهمين مورد در يک زن جوان بالغ گزارش میشود. معرفی بيمار: بيمار خانم 21 ساله مجردی بود که از حدود 3 ماه قبل از بستری دچار تب، تنگی نفس و درد شکمی شديد شده بود. اين بيمار از توده بسيار بزرگی در لوب راست کبد به همراه علائم سرشتی و ديسترس تنفسی رنج میبرد. علیرغم جراحی تهاجمی، تومور پس از 6 ماه عود کرد و پس از يک سال باعث مرگ بيمار شد. نتيجهگيری: هپاتکتومی بهترين استراتژی برای دست يافتن به بقای طولانی مدت بيماران است. به علت ماهيت بدخيم و تهاجمی تومور و ميزان عود بالا و نا مشخص بودن اثر شيمیدرمانی و راديوتراپی در اين مورد، رزکسيون وسيع تومور و هپاتکتومی گزينه مناسب جهت دست يافتن به بقاء طولانی مدت حتی در موارد عود در اين بيماران میباشد.
Item Type: | Article |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | کبد، ليپوسارکوما، هپاتکتومی |
Subjects: | R Medicine > RD Surgery |
Divisions: | Other Journal > Razi Journal of Medical Sciences |
Depositing User: | Touba Derakhshande |
Date Deposited: | 02 Nov 2014 03:49 |
Last Modified: | 02 Nov 2014 03:49 |
URI: | http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/1585 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |