گزارش يک مورد نادر از نقصان مادرزادی استخوان اولنا

شريعت‌زاده, هومن and جعفری کردلر, داود and طاهری, حمید and نجد مظهر, فرید (2009) گزارش يک مورد نادر از نقصان مادرزادی استخوان اولنا. مجله علوم پزشکی رازی, 15 (60). pp. 121-124. ISSN 2228-7051

[img]
Preview
Text
RJMS-v15n60p121-fa.pdf

Download (184kB) | Preview
Official URL: http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_id=1070&sid=1&...

Abstract

زمينه و هدف: نقصان مادرزادی استخوان اولنا، يکی از نادرترين ناهنجاری‌های مادرزادی اندام فوقانی است که در گروه نقصان‌های طولی اندام فوقانی طبقه‌بندی می‌شود. بسته به نوع و تقسيم‌بندی، گرفتاری سيستم اسکلتی عضلانی در اين ناهنجاری شايع بوده و دست در طرف مبتلا هميشه دچار ناهنجاری است. مورد گزارش شده، نقصان استخوان اولنا با همراهی سين استوز هومروراديال است که نکته مهم و قابل گزارش عدم وجود ناهنجاری‌های ساير اندام‌ها و به خصوص در دست و انگشتان طرف مبتلا است. معرفی بيمار: بيمار پسر بچه‌ای 8 ساله است که به علت کوتاهی اندام فوقانی چپ به درمانگاه مراجعه کرده بود. در معاينه ستون فقرات، اندام‌های تحتانی و اندام فوقانی راست يافته‌ای غير طبيعی يافت نشد.در معاينه اندام مبتلا يا همان اندام فوقانی چپ، اندام بوضوح کوتاه‌تر از اندام فوقانی راست بود. آرنج بيمار در اکستانسيون کامل بوده و هيچ حرکتی ندارد و مچ دست چپ از نظر ظاهر شبيه مچ دست راست بود. دردست چپ؛ انگشت شصت طبيعی بوده واستخوان‌های متاکارپ همگی لمس می‌شدند. تعداد انگشتان پنج عدد و هر کدام دارای سه بند بودند. اثری از سين داکتيلی يا حلقه‌های پوستی وجود نداشت. در راديوگرافی آرنج سين‌استوز هومرو راديال و در راديوگرافی مچ و دست چپ، تمامی استخوان‌ها وجود داشته و ناهنجاری در آن‌ها رويت نمی‌شود. نتيجه‌گيری: گزارش حاضر دلالت بر آن دارد که نقصان مادرزادی استخوان اولنا می‌تواند بدون گرفتاری دست و انگشتان طرف مبتلا باشد.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: نقصان مادرزادی اولنا، سين استوز هومروراديال، نقصان طولی اندام فوقانی،
Subjects: R Medicine > R Medicine (General)
Divisions: Other Journal > Razi Journal of Medical Sciences
Depositing User: Touba Derakhshande
Date Deposited: 14 Nov 2014 06:35
Last Modified: 14 Nov 2014 06:35
URI: http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/1672

Actions (login required)

View Item View Item