بررسی مورفولوژی و ايمونوهيستوشيميايی تومورهای استرومايی لوله گوارش و ارزش بروز c-kit در تشخيص هيستومورفولوژيک آنها

زارع‌مهرجردی, علی and سميعی‌راد, فاطمه (2007) بررسی مورفولوژی و ايمونوهيستوشيميايی تومورهای استرومايی لوله گوارش و ارزش بروز c-kit در تشخيص هيستومورفولوژيک آنها. مجله علوم پزشکی رازی, 14 (55). pp. 107-114. ISSN 2228-7051

Preview

Text RJMS-v14n55p107-fa.pdf Download (148kB) | Preview

Abstract

زمينه و هدف: تومورهای استرومايی دستگاه گوارش، شايع‌ترين نئوپلاسم‌های مزانشيمی دستگاه گوارش می‌باشند. آنها با بروز c-kit شناخته می‌شوند که از نظر تشخيص و درمان مهم است. هدف مطالعه حاضر، بررسی نماهای مورفولوژيک و ايمونوهيستوشيميايی تومورهای استرومايی لوله گوارش و ارزش بروز c-kit در آنها است. روش بررسی: اين مطالعه از نوع توصيفی است و از روش آسان برای نمونه‌گيری استفاده شده است. بايگانی آزمايشگاه پاتولوژی سازمان انتقال خون، بين آوريل 2005-2002 مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات کلينيکی بيمارانی که نمونه آنها تحت عنوان GIST(Gastrointestinal stromal tumor) جهت بررسی c-kit ارجاع شده بود، ليست گرديد. لامهای H&E(Haematoxylin and eosin) و IHC(Immunohistochemistry) مربوطه، مورد بررسی قرار گرفت و يافته‌ها، ثبت و نتايج با نرم‌افزار (version 10)SPSS آناليز شدند. يافته‌ها: کليد اصلی اثبات تشخيص GIST، مثبت بودن برای c-kit است. از بين 31 مورد ارجاعی، فقط 22 مورد GIST بودند. از اين موارد، 12 مورد، مرد و 10 مورد، زن بودند. ميانگين سنی، 51 سال بود. شايع‌ترين محل تومور، معده(12 مورد) و بعد از آن، روده باريک(9 مورد) و کولون(1 مورد) بود. محدوده اندازه تومورها 15-5/2 سانتی‌متر بود. 7/72% از تومورها، هيپرسلولار بودند. 31% تومورها، نوع خوش‌خيم سلول دوکی، 23%، نوع بدخيم سلول دوکی، 23%، نوع خوش‌خيم اپيتليوييد و 23% تومورها، از نوع بدخيم اپيتليوييد بودند. تهاجم مخاطی و نکروز به ترتيب در 7/22% و 27% از تومورها وجود داشت. 8/72% از تومورها، فعاليت ميتوزی بيش از(High power field)hpf 50/5 داشتند. ساير مارکرهای IHC مثبت شامل Vimentin(1/63%)، Desmin(6/13%)، Smooth muscle actin(7/22%)، S-100 protein(7/22%) و CD34(6/63%) بود. نتيجه‌گيری: به علت نقش اصلی c-kit در پاتوژنز GIST، بيان c-kit يک يافته مهم برای تشخيص و درمان است. بنابراين تومورهای مزانشيمی که از لحاظ c-kit منفی هستند، خصوصاً با وجود دستجات سلولهای دوکی دلالت بر انواع ديگر تومورها مثل ليوميوما، شوانوما و ... دارند که تقسيم‌بندی آنها بايد براساس ساير نشانگرهای IHC صورت گيرد. پيگيری طولانی مدت همه بيماران توصيه می‌شود.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	تومورهای استرومايی دستگاه گوارش،c-kit،دستگاه گوارش
Subjects:	QY Clinical Pathology
Divisions:	Other Journal > Razi Journal of Medical Sciences
Depositing User:	Touba Derakhshande
Date Deposited:	27 Nov 2014 14:49
Last Modified:	24 Jun 2017 06:45
URI:	http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/1839

Actions (login required)

View Item