انصاری, شهلا and وثوق, پروانه (2005) گزارش 3 مورد سندرم تار(ترومبوسيتوپنی همراه با فقدان استخوان راديوس) در بيمارستان حضرت علی اصغر(ع). مجله علوم پزشکی رازی, 12 (47). pp. 7-10. ISSN 2228-7051
|
Text
RJMS-v12n47p7-fa.pdf Download (107kB) | Preview |
Abstract
سندرم TAR ( Thrombocytopenia-Absent Radii ) با کاهش پلاکت و هيپوپلازی يا نبودن دو طرفه استخوان راديوس در زمان نوزادی مشخص میشود. ساير اندامهای بيمار طبيعی هستند. اين سندرم بيماری نادری است که به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد، پيشآگهی بيماری به شدت خونريزی در ماه اول زندگی بستگی دارد. در اين مقاله 3 کودک مبتلا به سندرم TAR معرفی میشوند. هر 3 بيمار در زمان نوزادی و در بدو تولد ميکرومليای دو طرفه استخوان اندام فوقانی، ساعد کوتاه و منحنی شکل و ساعد هيپوپلاستيک داشتند. اين علايم همراه با ترومبوسيتوپنی شديد نشان دهنده سندرم TAR است. هر 3 کودک در زمان نوزادی و 1 سال اول زندگی خونريزیهای متعدد داشتند، ولی در حال حاضر وضع عمومی رضايتبخش دارند. برای بيمار اول در سن 7 ساگی پروتز تعبيه شد و 2 بيمار ديگر نيز زنده هستند و پيگيری میشوند.
Item Type: | Article |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | ترومبوسيتوپنی، نبودن راديوس، مالفورماسيون اسکلت، سندرم تار، اتوزومال مغلوب |
Subjects: | R Medicine > R Medicine (General) |
Divisions: | Other Journal > Razi Journal of Medical Sciences |
Depositing User: | Touba Derakhshande |
Date Deposited: | 09 Dec 2014 05:42 |
Last Modified: | 09 Dec 2014 05:42 |
URI: | http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/2135 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |