گزارش 3 مورد سندرم تار(ترومبوسيتوپنی همراه با فقدان استخوان راديوس) در بيمارستان حضرت علی اصغر(ع)

انصاری, شهلا and وثوق, پروانه (2005) گزارش 3 مورد سندرم تار(ترومبوسيتوپنی همراه با فقدان استخوان راديوس) در بيمارستان حضرت علی اصغر(ع). مجله علوم پزشکی رازی, 12 (47). pp. 7-10. ISSN 2228-7051

Preview

Text RJMS-v12n47p7-fa.pdf Download (107kB) | Preview

Abstract

سندرم TAR ( Thrombocytopenia-Absent Radii ) با کاهش پلاکت و هيپوپلازی يا نبودن دو طرفه استخوان راديوس در زمان نوزادی مشخص می‌شود. ساير اندام‌های بيمار طبيعی هستند. اين سندرم بيماری نادری است که به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد، پيش‌آگهی بيماری به شدت خونريزی در ماه اول زندگی بستگی دارد. در اين مقاله 3 کودک مبتلا به سندرم TAR معرفی می‌شوند. هر 3 بيمار در زمان نوزادی و در بدو تولد ميکرومليای دو طرفه استخوان اندام فوقانی، ساعد کوتاه و منحنی شکل و ساعد هيپوپلاستيک داشتند. اين علايم همراه با ترومبوسيتوپنی شديد نشان دهنده سندرم TAR است. هر 3 کودک در زمان نوزادی و 1 سال اول زندگی خونريزی‌های متعدد داشتند، ولی در حال حاضر وضع عمومی رضايت‌بخش دارند. برای بيمار اول در سن 7 ساگی پروتز تعبيه شد و 2 بيمار ديگر نيز زنده هستند و پيگيری می‌شوند.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	ترومبوسيتوپنی، نبودن راديوس، مالفورماسيون اسکلت، سندرم تار، اتوزومال مغلوب
Subjects:	R Medicine > R Medicine (General)
Divisions:	Other Journals > Razi Journal of Medical Sciences
Depositing User:	Touba Derakhshande
Date Deposited:	09 Dec 2014 05:42
Last Modified:	09 Dec 2014 05:42
URI:	http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/2135

Actions (login required)

View Item