رودپیما, شهلا and اسلامی, ابوالقاسم (1998) سندرم نونان (گزارش يک مورد). مجله علوم پزشکی رازی, 5 (1). pp. 11-17. ISSN 2228-7051
|
Text
RJMS-v5n1p11-fa.pdf Download (1MB) | Preview |
Abstract
سندرم نونان يک بيماری ژنيتيکی است که بصورت اتوزوم غالب منتقل می شود وبا ناهنجاری مادر زادی قلبی،کوتاهی قد،قيافه غير طبيعی و خصوصيات بدنی سندرم ترنر مشخص می شود ولی اين بيماران کار يو تيپ نرمال دارند.سندرم نونان بطور تقريب در1در 1500 تولد زنده رخ می دهد. بيماری مادر زادی قلبی در 35 تا 50 در صد بيماران مبتلا مشاهده ميشود.شايعترين ضايعات قلبی عبارت است از : تنگی پولمونر و کارد يوميو پاتی هيپرتروفيک.فراوانی انومالی کليوی در سندرم نونان کمتر از سندرم ترنر است، اسپلنو مگالی با يا بدون هپاتومگالی بطور شايع وجود دارد.ساير خصوصيات اين سندرم عبارت است از :تظاهرات چشمی ،نقصا ن فاکتورهای انعقا دی وخونريزی غير طبيعی و اشکال در عملکرد دستگاه ادراری تناسلی.اگر هر دو والد علائم سندرم نونانرا نداشته باشند.يا فقط احتمال سندرم نونان در انها باشد،بهد از تولد نخستين فرزند با سندرم نونان ريسک احتمالی 5درصد برای ابتلای فرزند بعدی وجود دارد.درمان موفقيت اميز کوتاهی قد با هورمون رشد گزارش شده است. در اين گزارش پسر بچه ای 7ساله ای با سندرم نونان معرفی می گردد که با علائم کوتاهی قد ، چهره غير طبيعی،بيماری مادر زادی قلبی وبيضه نزول نکرده دو طرفه مراجعه نموده است.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | سندرم نونان،بیماری مادرزادی قلبی،کوتاهی قد، سندرم ترنر، |
| Subjects: | WS Pediatrics |
| Divisions: | Other Journal > Razi Journal of Medical Sciences |
| Depositing User: | Touba Derakhshande |
| Date Deposited: | 02 Mar 2015 05:23 |
| Last Modified: | 15 Jul 2017 09:59 |
| URI: | http://eprints.bpums.ac.ir/id/eprint/3136 |
Actions (login required)
 |
View Item |
